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重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu) 藥物臨床試驗項目立項材料一覽表

發(fā)布時間:2025.03.25
字號:

重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)

藥物臨床試驗項目立項材料一覽表

 

序號

文件名稱

1

藥物臨床試驗項目受理審查表(上傳系統(tǒng)暫不需要)

2

臨床試驗通知/臨床試驗批件/備案證明(上市藥物應有生產(chǎn)批件,藥品注冊證書,復印件加蓋申辦者鮮章)(加蓋申辦者鮮章),如有與CDE溝通記錄一并遞交(加蓋申辦者鮮章)

3

藥物檢驗合格證明(加蓋申辦者鮮章)

4

試驗用藥生產(chǎn)廠家資質(zhì)證明(藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書/GMP符合性聲明、營業(yè)執(zhí)照復印件,加蓋申辦者鮮章);若有CRO,還需請?zhí)峁〤RO公司資質(zhì)證明及申辦者的委托協(xié)議(雙方的鮮章)

5

研究者手冊(加蓋申辦者鮮章)

6

臨床試驗方案(方案上應有組長單位PI、本中心PI、申辦者臨床試驗負責人簽名,并蓋申辦者鮮章)

7

知情同意書樣本(加蓋申辦者鮮章)

8

病例報告表樣表 (加蓋申辦者鮮章)

9

研究病歷樣表(如有)(加蓋申辦者鮮章)

10

招募廣告(如有(加蓋申辦者鮮章)

11

受試者日記卡(如有)(加蓋申辦者鮮章)

12

研究團隊人員表(主要研究者,合作研究者,藥物管理員,質(zhì)控員)及其研究團隊人員簡歷(簽名)、利益沖突聲明、資格證、注冊證、GCP證書, 主要研究者還需提交高級職稱證書

13

CRA和(或)CRC的派遣函(加蓋其單位鮮章)、簡歷、身份證及GCP證書,CRC還需額外利益沖突聲明和保密承諾書,如果CRC為SMO公司人員還需提供SMO公司營業(yè)執(zhí)照及申辦者/CRO對SMO公司的委托函

14

臨床試驗相關(guān)的實驗室檢測正常值范圍(本中心為PI審核簽字)

15

實驗室的質(zhì)控證明(中心實驗室室間質(zhì)評證書)

16

生物樣本承諾書(生物樣本需運送出本中心)(法人簽字,申辦者蓋章,他人代簽需提供授權(quán)委托書)

17

第三方實驗室資質(zhì)(委托函,營業(yè)執(zhí)照、檢驗資質(zhì)證明)

18

組長單位倫理委員會批件和倫理委員會成員表,復印件加蓋申辦者鮮章

19

保險憑證(加蓋申辦者鮮章)

20

藥品注冊分類說明(加蓋申辦者鮮章)

21

申辦者對本中心PI委托函(加蓋申辦者鮮章)

22

其他文件

注:1.在國際多中心臨床試驗中,方案,知情同意書,研究者手冊均應提供中文版本;2.若為進口藥物,需提供口岸檢驗報告與進口藥品通關(guān)單。

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