為“袖珍胎兒”治療開辟新途徑！重醫(yī)附一院漆洪波教授團隊最新研究成果發(fā)布
近日，重醫(yī)附一院母胎醫(yī)學(xué)漆洪波教授團隊在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊Advanced Science《先進科學(xué)》發(fā)表文章The Placenta Regulates Intrauterine Fetal Growth via Exosomal PPARγ《胎盤PPARγ經(jīng)外泌體轉(zhuǎn)運調(diào)控胎兒宮內(nèi)生長發(fā)育》。重醫(yī)附一院漆洪波教授、重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院童超研究員為本文共同通訊作者，重醫(yī)附一院婦產(chǎn)科羅曉芳博士、重醫(yī)附屬婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)科黃飚博士為共同第一作者。
這項最新研究成果從多個層面對胎盤PPARγ經(jīng)外泌體轉(zhuǎn)運調(diào)控胎兒脂肪生成及生長發(fā)育進行了全面深入研究，并創(chuàng)新性地應(yīng)用了胎盤滋養(yǎng)細胞特異性納米投遞顆粒遞送PPARγ激動劑羅格列酮進行胎兒生長受限（FGR）宮內(nèi)治療。其研究成果意義重大——為FGR的臨床治療開辟了極具潛力的新途徑，有望推動FGR治療從傳統(tǒng)的被動干預(yù)向精準的靶向治療轉(zhuǎn)變，為實現(xiàn)受限胎兒孕期宮內(nèi)治療提供新途徑。
圖片來自Advanced science官方網(wǎng)站
在本項研究中，研究人員首先在針對胎盤PPARγ的研究中發(fā)現(xiàn)，胎盤極有可能是胎兒脂肪生成及整體生長發(fā)育所需PPARγ的儲存庫。胎盤特異性條件性PPARγ敲除小鼠模型進一步證實，胎盤PPARγ 的缺失會使胎鼠出現(xiàn)明顯的生長受限及脂肪生成障礙，有力地證明了胎盤PPARγ在胎兒生長發(fā)育進程中的關(guān)鍵調(diào)控作用。
通過體內(nèi)示蹤實驗，研究人員首次成功證實胎盤來源的外泌體能夠通過臍帶高效運輸至胎兒體內(nèi)，這一成果為胎盤與胎兒之間的物質(zhì)交換提供了直接且有力的證據(jù)，填補了該領(lǐng)域在體內(nèi)運輸環(huán)節(jié)的研究空白，進一步深化了對胎盤-胎兒交互作用的認識。該研究系統(tǒng)地揭示了胎盤滋養(yǎng)細胞經(jīng)外泌體轉(zhuǎn)運PPARγ從而調(diào)控胎兒脂肪生成，并進一步影響胎兒生長發(fā)育的精細分子機制。
